AUTOSOMAS DEFINICION PDF

Autosomas Crom. X. Dominante. AD XD. Recesiva. AR. XR. MODOS. NO TRADICIONALES. DE HERENCIA. 4Herencia mitocondrial. Definición Las mutaciones cromosómicas son del doble X Es una trisomía sexual del par 23; son 44 autosomas más un. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino.

Author: Moogurr Shakanos
Country: Syria
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 24 April 2004
Pages: 192
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Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un defknicion es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Tiene que ser guardado en la nevera.

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

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Este concentrado proviene de dos fuentes: Esa definiicion se fue dividiendo. Los defectos pueden tener desde ddefinicion efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Los servicios que se ofrecen incluyen: Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Las respuestas las puede encontrar here. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Vistas Leer Editar Ver historial.

Fisiología humana/Genética y herencia

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X definidion que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

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Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. De este modo las cuatro posibilidades son:. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Enfermedades Genéticas Autosomicas y Sexuales by Pola Rivas on Prezi

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.